把肿瘤内异质性真正画出来

看看你的活检
漏掉了什么。

CloneCatch 把空间肿瘤异质性变成一场可重复的虚拟实验:生成合成肿瘤、放置活检芯针、运行 Monte Carlo 模拟, 并量化一个具有生物学意义的稀有克隆有多大概率从你的样本中“消失”。

5.0%稀有耐药克隆占比
待计算预计漏检风险
1 个链接复现实验配置与可见芯针
所有计算均在浏览器本地完成,不上传科研数据
稀有克隆可见率待计算
合成空间肿瘤进入模拟器后可直接点击肿瘤放置芯针

空间取样工作台

每一张肿瘤图都是合成数据。漏检概率会根据当前空间结构、芯针几何、检测阈值与检测聚合方式重新计算。

模型 v1.1 · 纯前端计算
合成肿瘤 已放置 0 根芯针
点击肿瘤放置芯针 · 悬停查看克隆 · 键盘 Enter 可在中心放置

显式空间模型

模拟器把肿瘤表示为二维合成网格,并生成具有空间连续性的克隆生态位。稀有克隆总体比例被约束到目标附近,而其空间位置由模式与聚集度参数共同决定。

模拟取样,不做诊断

虚拟芯针只是对合成网格进行几何取样。你可以选择“每根芯针独立判阈值”或“所有芯针合并后判阈值”。本模型不推断 VAF、纯度、倍体、治疗反应、预后或患者级风险。

可解释指标

代表性定义为 1 减去样本克隆组成与全肿瘤真实组成之间的总变差距离。Monte Carlo 风险来自对同一固定合成肿瘤进行重复空间取样。

科学背景与边界

  1. Gerlinger M, et al. Intratumor Heterogeneity and Branched Evolution Revealed by Multiregion Sequencing. N Engl J Med. 2012;366(10):883–892. doi:10.1056/NEJMoa1113205。
  2. Nicol PB, Barabási DL, Coombes KR, Asiaee A. SITH: An R package for visualizing and analyzing a spatial model of intratumor heterogeneity. Comput Syst Oncol. 2022;2(2):e1033. doi:10.1002/cso2.1033。
  3. CloneCatch 的目标是帮助研究者直观看到“空间异质性 + 有限取样”如何改变观测结果,而不是替代经过验证的测序流程、病理评估、统计设计软件或临床决策系统。

⚠️ 本网站是合成科研/教学沙盒,不是医疗器械,不得使用其输出进行患者诊断、治疗选择或个体化临床风险判断。